Resultaten från kliniska studier kan bidra till ny kunskap om till exempel en viss patientgrupp, ett läkemedel, en behandlingsmetod eller en medicinteknisk produkt som kan komma ett stort antal patienter till nytta över tid. .

Studier kan vara utformade på olika sätt, men alla har samma mål: att bidra till en bra och säker vård. Det kan till exempel handla om att undersöka:

• Om en ny operationsmetod ger bättre resultat än dagens standardbehandling.
• Hur patienter tolererar ett nytt läkemedel
• Om ett läkemedel som redan används för vissa sjukdomar även kan vara effektivt vid behandling av en annan sjukdom.
• Hur patienter bäst kan förberedas inför en operation för att minska risken för komplikationer och främja återhämtningen.

Hur fungerar ett deltagande i en studie?
Innan du bestämmer dig för att delta får du både muntlig och skriftlig information. Du får information om studien syfte, hur dina personuppgifter hanteras, , och fördelar och eventuella risker med deltagandet. Du får också veta vilka åtgärder som ingår i studien och vilka som är en del av den vanliga vården.

Om du väljer att delta får du i de flesta studier lämna ett skriftligt samtycke. Om blod- eller vävnadsprover samlas in för forskning kan du även behöva samtycka till att proverna sparas i en biobank.

Kan jag ångra mig?
Ja. Deltagande i forskning är alltid frivilligt. Du kan när som helst avbryta ditt deltagande utan att behöva ange något skäl. Det påverkar inte din fortsatta vård eller behandling.

Hur kan jag delta i en studie?
Det pågår ett stort antal kliniska studier på Ersta sjukhus. Om du redan är patient hos oss och uppfyller kriterierna för en viss studie kan du bli tillfrågad av din läkare eller av forskningspersonal om du vill delta.